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量各种物资弹药等大力推进兵力分散部署和设施前置部

作者:FZ09 来源: 更新时间:2021-09-17 13:13:43

现代简约主义风格,顾名思义,就是让所有细节看起来都很简洁。装饰很简单,就是让空间看起来很简单、大气。装饰部分较少,但在色彩和布局上,在装饰材料的选择上需要很大的努力,这是一种境界,不是普通设计师可以设计出来的。

美国当选总统拜登还没有正式上台,国会就开始为他准备“反华三圆柱模板板斧”。

据美媒报道,美国会为拜登支招,为其提供了“对抗中国的新框架”。而该法案包括一个专门针对中国的“太平洋威慑倡议”。

据悉,“太平洋威慑倡议”的灵感来自于2014年发起的“欧洲威慑倡议”,后者旨在加强美军在欧洲的存在,剑指俄罗斯。

另外,这个倡议也需要“砸”下不少钱。根据2021财年国防授权法案授权,“太平洋威慑倡议”基金将在2021年财年获得14亿美元的国防预算,同时为2022财年设定了55亿美元的预算上限,计划投资主要聚焦三个方面:

一是提升驻太平洋地区美军的导弹防御能力。

二是增强印太地区美军的前沿部署态势。包括远征机场和港口的数量,各种物资弹药等,大力推进兵力分散部署和设施前置部署。

三是加强印太同盟和伙伴关系。

可以看出,美国会欲借此强化美国在印太地区的存在,加强和盟友的关系。

不过,如今美国经济下滑,疫情肆虐,财政状况不容乐观,要落实和推进“太平洋威慑倡议”这项长期计划,“钱关”未必好过。同时,这一过程也面临着政党政治、军种政治、人才培养、装备体系建设等诸多挑战,其未来前景面临不少不确定性。

“五角大楼认为,反华将是拜登政府最初和最重要的挑战之一”。但如何实施这项倡议,将在很大程度上取决于拜登政府的态度。

近日,日媒发布了一篇名为《特朗普之后圆柱木模板的东亚》的文章。文章认为,拜登很可能与站在力量均衡的逻辑上、一边倒施压的对华政策划清界限,利用民主国家的合作与多边机制取得对华战略优势。

简单得说,拜登更可能采取的是“复合型战略”,即在能够合作的领域合作,在无法避免竞争的领域寸步不让。

就在近日,拜登正式谈及上台后的对华策略,至于何时制定对华战略,拜登提及:“我不会立即采取任何行动。”

所以说,“太平洋威慑倡议”很可能只是美国会的“一厢情愿”。

不过,值得我们注意的是,无论“太平洋威慑倡议”会否“打动”拜登,美国政府也会持续加强在印太地区的投入。

2019年5月31日,美国国防部发布《印太战略》报告,提出美国要做好在印太地区遂行高端战争的准备、加强伙伴关系和促进网络化的地区设施建设。

如果从“印太战略”的视角考察“太平洋威慑倡议”的提出,就不难发现“太平洋威慑倡议”的主要内容与指向,与《印太战略》报告在精神要义和具体举措上具有高度的一致性。

当然,南海仍然是实施印太战略的中心。

拜登被誉为“中庸”的政治家,相对特朗普的剑拔弩张,拜登性情更温和。不过,中美关系目前的确已经回不到过去,特朗普还在其最后任期内拼命给拜登政府挖坑。

事实上,美国两党一致认为,中国已经成为美国及其盟国和伙伴国日益严重的威胁。若幻想拜登上台,中美关系就能马上缓和,这就真的太天真了。

近期拜登已经展示出对华政策,在拜登的执政内阁成员名单中,国务卿和国防部长皆是对华强硬派,这表明拜登未来仍然会延续特朗普的路线。

就在12月7日,国务委员兼外长王毅在京同美中贸圆模板易全国委员会董事会代表团举行视频交流。

王毅表示,当前中美关系正处于一个关键的历史当口。中美作为世界前两大经济体和安理会常任理事国,更应该加强对话合作,为人类的持久和平与繁荣作出更大贡献。

我们自然崇尚和平,未来中美关系何去何从,有待于美方作出正确抉择,取决于双方为之共同努力。(李成华)

10月15日,《science》发表一篇揭示端粒酶高清结构的文章。研究聚集了加州大学洛杉矶分校和伯克利分校的结构生物学、生物化学、生物物理学领域的专家,借助高端科研技术和设备,获得超高分辨率的端粒酶亚基结构图,有望对癌症研究产生积极影响。

端粒、端粒酶:与寿命、癌症的爱恨纠葛

素有“生命时钟”之称的端粒一直是衰老、癌症领域的热点,其长度与寿命息息相关。伴随着细胞的分裂次数增加,端粒会缩短。而端粒酶,则是维持、补充端粒长度的关键酶。

端粒酶促进端粒生长,细胞就能保持生长状态,从而延缓衰老、维持寿命。所以,当端粒酶失活,端粒就会持续缩短下去直至缩无可缩的程度,最终导致细胞停止分离而死亡。同样,过犹不及。当端粒酶异常活跃时,就会不断重建端粒,维持并延长其长度,让细胞得到永生,为癌变埋下祸根。

端粒酶的不受控制,让癌细胞得以无限生长和扩散。所以,科学家们相信,如果更改癌细胞端粒酶活性,有可能可以找到一种阻止它们繁殖的方法。

端粒酶结构:从普清到高清的研究过程

研究作者、加州大学洛杉矶分校学院化学和生物化学教授juli feigon表示,端粒酶的许多细节在这项研究之前,只能猜测,现在我们能够明确看到,从而对参与互作的端粒酶各组件有了最直接的观察。她形象比喻说:“如果端粒酶是一只猫,我们之前可以看到其身体和四肢,现在,我们能够看到眼睛、胡须、尾巴和脚趾。”

早在十年前,当feigon开始端粒酶研究,她仅仅是想了解端粒酶的工作机理。以端粒酶机制为背景对抗癌症、延缓衰老并不是她最初就有的想法。她表示:“我们的研究可能会让其实现,即便它们并不是我们最初的目标。你永远不知道基础研究的前景有多宽广。也正是因为它的无限可能,当端粒酶和端粒被发现后,没有人能对该研究的影响作出准备评估。”

以单细胞生物--四膜虫为生物材料,feigon和她的同事为微生物的端粒酶类似于人类端粒酶提供了更直观的证据。

对端粒酶结构的新发现

借助于加州大学洛杉矶分校的冷冻电子显微镜,利用核磁共振光谱、x-射线结晶学、质谱和生物化学方法等多种先进技术,研究人员对端粒酶结构有了如下四点最新发现:

1. 新组成部件:之前的研究认为端粒酶有8个亚基:7个蛋白亚基和一个rna链。最新研究发现了两个新蛋白:teb2、teb3,且具有增加端粒酶活性的功能。

2. 酶的“催化核心”:之前的研究认为rna链与蛋白质互作,但是不清楚互作的具体位置。最新研究发现,端粒酶的“催化核心”由rna链和它的互作蛋白tert、p65组成。其中,rna链形成一个环裹住tert蛋白。

3. 蛋白结构:之前的研究知道端粒酶包含3个蛋白:p75、p45、p19,但是蛋白的结构和功能未知。最新研究得到了这些蛋白的结构,并发现四膜虫的端粒酶结构域与人端粒酶结构类似。

4. 关键功能网络:最新研究发现一个关键蛋白p50,与端粒酶的组成蛋白互作,包括tert、teb1和p75。这一蛋白互作网络参与端粒酶功能的实现。

feigon研究团队发现了四膜虫端粒酶的“催化核心”,并证明其与人的端粒酶存在很大类似。以此为基础,未来的研究可以将单细胞生物作为直接研究端粒的模型。

她表示,如果深入了解端粒酶的工作原理,那么端粒酶对衰老、癌症的作用机理也会清晰。这样,研究人员就能够开发出以端粒酶特定亚基为靶标的药物,从而破坏蛋白互作网络。

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